到了孕１１ｗ－１３ｗ＋６

有些孕妈妈就会纠结

ＮＴ检查到底要不要做呢？

听说ＮＴ检查和唐氏筛查差不多

为什么做了ＮＴ医生还让我做唐筛啊？

１４ｗ以后还能做ＮＴ吗？

什么是ＮＴ检查？

ＮＴ检查是通过Ｂ超手段测量胎儿颈项部皮下无回声透明层较厚的部位，用于评估胎儿是否有染色体异常。

颈后透明带的超声检查依赖于医生诊断的经验，Ｂ超机器的灵敏度，因此是一种筛查，检查结果对宝妈后续检查有重要参考意义。

为什么做了ＮＴ检查还要做唐氏筛查？

ＮＴ检查是检查胎儿颈项透明层厚度，可以早期发现染色体疾病和其它多种原因造成的胎儿异常。

唐筛用来判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度，如果唐筛结果显示高风险，要进一步进行确诊性检查。唐筛还可检查出神经管缺损、１８体综合征及１３体综合征的高危孕妇。

因此，在做ＮＴ筛查后，医生还会建议抽血做唐筛，防范于未然。

ＮＴ检查什么时候做比较好？

ＮＴ检查通常在孕１１～１３周＋６天进行。１１周之前扫描从技术上来讲很困难，因为胎儿太小，而过了１４周，过多的液体可能被胎儿正在发育的淋巴系统吸收，结果不准确。

这种筛查主要是通过超声扫描来做，通常在腹部做Ｂ超，但是也要看胎儿和子宫的位置，必要时，要通过阴道Ｂ超来进行，这样可以看得更清楚。

ＮＴ检查的临界值多少？

如果ＮＴ值偏高会出现什么问题？

ＮＴ检查是实现优生优育必要的检查。如果ＮＴ值偏高意味着胎宝宝可能存在以下问题：

０１唐氏儿

研究发现，大约有７５％患唐氏综合征的宝宝通过这一方法被正确识别出来。

０２先天性心脏病

先天性心脏病胎儿的颈项透明层会增厚。１０—１４周是胎儿心脏发育成熟的一个重要阶段。

０３其他结构性缺陷问题

胎儿的主要器官在孕１２周已基本形成，超过８０％的胎儿问题在孕十二周之前已开始发生。

因此，孕早期除了可以确定孕周，诊断死胎、异常妊娠、多胎妊娠，进行胎儿染色体异常早期筛查之外，也具备进行结构性问题筛查的科学依据。