近日，FDA授予zenocutuzumab孤儿药认证，有望治疗胰腺癌患者。据国外看病专业服务机构盛诺一家了解，目前zenocutuzumab的试验正在招募中，胰腺癌、肺癌等其他实体瘤都有望参加。

根据2019年国际分子靶点和癌症治疗会议上的一项研究报道，zenocutuzumab对既往接受过治疗的NRG1基因融合胰腺癌表现出抗癌活性。

药物有效性

参与这项研究的患者每2周接受一次zenocutuzumab的静脉输注，剂量为750mg。

根据会议报道：

一位52岁的男性胰腺癌患者在治疗至少7个月后肿瘤缩小，疾病得到部分缓解。这位患者存在ATP1B1-NRG1基因融合。治疗最大的副作用为2级，也就是毒副作用相对可控。

一位54岁的非小细胞肺癌男性患者在治疗至少4.5个月后肿瘤缩小，疾病得到部分缓解。这位患者为CD74-NRG1阳性。

一位34岁的男性胰腺癌患者在治疗至少7个月后疾病稳定，这名患者也是ATP1B1-NRG1阳性。治疗最大的副作用为1级，也就是毒副作用较轻微。

药物安全性

在安全性方面，117位接受治疗的患者大部分副作用都是比较轻微的1-2级，3级副作用发生率不到5%，没有出现4级副作用。此外，患者也没有严重的胃肠道反应、皮肤毒性或心脏毒性。

国外看病专业服务机构盛诺一家认为，总体来说，zenocutuzumab 耐受性良好。

药物简介

据国外看病专业服务机构盛诺一家介绍，zenocutuzumab是一款新型的双特异性抗体药物，可以强力结合HER2和HER3受体，从而阻断HER3和其配体NRG1的相互作用。国外看病专业服务机构盛诺一家称，NRG1基因融合是一种罕见但是强有力的癌症驱动因素，常常出现在胰腺癌、肺癌和其他实体瘤中。大部分的胰腺癌为胰腺导管腺癌，据估算，NRG1在胰腺导管腺癌中的发生率约为0.5%-1.5%。

试验正在招募中

国外看病专业服务机构盛诺一家了解到，目前，zenocutuzumab正在一项1/2期临床试验中进行测试，试验由美国纪念斯隆凯特琳癌症中心领导，在美国、欧洲、新加坡等地均有开展。试验将评估zenocutuzumab单药治疗NRG1基因融合阳性癌症患者的安全性和有效性。试验分为3个组别：NRG1融合的胰腺癌组、NRG1融合的非小细胞肺癌组、其他NRG1融合的实体瘤组。

我们期待这项试验能取得好的试验结果，为罕见突变的癌症患者带来希望。