郭广昌称,复星新冠疫苗在全球的研发合作伙伴BioNTech和辉瑞宣布,根据三期临床试验的初步分析数据,合作研发的mRNA疫苗有效性超90%,而普通流感疫苗也只有70%左右的有效性,远超此前的预期。

腾讯证券11月10日讯,今日早盘复星医药A+H股全线大涨,截止中午收盘,A股复星医药维持涨停板,成交额57.92亿元,港股复星医药涨超12%。

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11月9日晚,复星国际董事长郭广昌发声称,复星新冠疫苗在全球的研发合作伙伴BioNTech和辉瑞宣布,根据三期临床试验的初步分析数据,合作研发的mRNA疫苗有效性超90%,而普通流感疫苗也只有70%左右的有效性,远超此前的预期。

受此影响,周一美股抗疫概念股集体收涨。辉瑞制药盘前一度涨30%,收盘涨8.46%,Moderna涨7.61%,吉利德科学涨0.13%,诺瓦瓦克斯医药涨0.72%,BioNTech涨13.43%。

郭广昌表示,这是科学的胜利,也是全球合作的胜利,这是一场关乎全人类的战斗,标志着在这场面对新冠病毒的战争中已经看到了胜利的曙光。

根据路透报道,上述疫苗在8月初开始了三期临床试验,是在43538名参与者中进行的,目前仅有94例被感染。这4万多人中,约42%的人是不同种族。临床试验数据显示,接种了疫苗的人和接受了安慰剂的人对照表明,在第二剂疫苗接种后7天,疫苗的有效率达到90%以上。这意味着在初次接种疫苗后的28天即可免疫新冠病毒。这两家公司表示,目前该疫苗未发现明显的安全问题。在接下里的几周里,该疫苗的三期临床数据,包括有效性和安全性数据将完全公布。

国内方面,据了解,复星旗下复星医药于2020年3月获德国拜恩泰科(BioNTech)授权,在中国大陆及港澳台地区独家开发、注册、商业化基于其专有mRNA技术平台研发的、针对新型冠状病毒的复星新冠疫苗(暂定名“复必泰”),并于7月在国内启动临床试验。目前,复星正与监管部门沟通,力争尽快在国内启动BNT162b2的桥接临床试验。

在复星新冠疫苗全球研发取得突破性进展之际,郭广昌强调,复星将继续与政府监管、审批部门密切沟通协同,希望根据全球研发的进展和数据分析的结果,在符合中国法规的前提下,推动复星新冠疫苗尽早在中国上市使用。 第一证券凭借优质的服务,完美的投资组合产品,严格的资产管理与风险控制体系,不断追求完善获得了”保管风险亚洲奖”,”亚洲投资服务提供商奖”,“亚太最佳股票在线交易商”,”aiCIO产业创新奖”等一系列奖项。在亚太投资者信心调查中第一证券排名第一。第一证券一贯遵守监管部门的法律法规,定期向监管部门提供财务报表,随时接受监管部门抽查,充分保障客户资金和交易安全。

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